El paro afecta a 35.000 personas, más de un 60% de la población con discapacidad intelectual
El acceso al empleo es el principal medio para garantizar la plena
autonomía de las personas con discapacidad intelectual
- Con la actual situación económica, más de un 60% de las personas con discapacidad intelectual en condiciones de trabajar se encuentra desempleado.
- Según un estudio realizado por FEAPS, la desigualdad de oportunidades en el acceso al empleo supone un coste de 6.092€ al año en discapacidades intelectuales leves y de 12.586€ en moderadas.
- La facturación anual de los principales Centros Especiales de Empleo integrados en la Asociación FEAPS para el Empleo (AFEM) –100 millones de euros según CEPES–, demuestra la importante contribución de este colectivo de trabajadores a la economía española.
Miércoles 2 de diciembre de 2009. En el Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra mañana, FEAPS se adhiere al manifiesto lanzado por el CERMI. En este contexto, nuestra organización quiere poner de relieve que la crisis económica está afectando con mayor contundencia a colectivos socialmente más vulnerables como el de las personas con discapacidad intelectual. Según estimaciones de la Asociación FEAPS para el Empleo (AFEM), el porcentaje de paro en este colectivo triplica al de desempleados sin discapacidad: en el comienzo de la recesión, había un 12% de población española desempleada y un 32% de personas con discapacidad en esta situación. En el caso concreto de las personas con discapacidad intelectual, esta cifra alcanzaba el 45%. En estos momentos, se estima que esos porcentajes han ascendido hasta el 20%, el 40% y más del 60% respectivamente.
En nuestro país viven aproximadamente 230.000 personas con algún tipo de discapacidad ntelectual. Alrededor de 50.000 de ellas son susceptibles de ser empleadas: 10.000 trabajan en los llamados Centros Especiales de Empleo (la mayoría de los cuales están gestionados por FEAPS a través de AFEM). Otras 5.000 han sido contratadas en la empresa ordinaria; y el resto, es decir 35.000, se encuentran sin empleo.
Las consecuencias de la falta de un salario, o de algún tipo de ganancia económica, hacen que la
autonomía y la participación social de estas personas se encuentren muy comprometidas. El estudio denominado “Sobreesfuerzo económico que la discapacidad intelectual ocasiona en la familia en España-2008” –realizado por FEAPS en colaboración con ENDESA y presentado el pasado mes de marzo–, calcula esa falta de remuneración identificándola con los llamados “costes de oportunidad”, es decir, todas aquellas rentas del trabajo que las personas con discapacidad intelectual en edad laboral y sus familias están dejando de percibir, debido tanto a la desigualdad de oportunidades existentes en el acceso al empleo de este colectivo, como a la imposibilidad de trabajar de muchas de sus cuidadoras y cuidadores.
Este coste se calcula imaginando cuál sería el valor de los ingresos salariales en un escenario ideal, en el que el colectivo de personas con discapacidad intelectual tuviese las mismas oportunidades laborales que el resto de personas en España, y comparándolo con la situación real del mercado de trabajo. En la situación ideal, se calcula que el salario medio total percibido por las mismas sería de 15.752 euros brutos anuales. Sin embargo, la realidad es que ese salario medio en 2008 era de 9.661 € en personas con discapacidad intelectual leve, y de 3.167 € en discapacidades intelectuales moderadas. La diferencia entre una situación y otra ofrece un dato revelador: que las personas con discapacidad intelectual leve están dejando de percibir una media de 6.092 € al año, cifra que en discapacidades moderadas alcanza los 12.586 €.
En esta época de crisis, FEAPS reconoce que el Gobierno está dedicando mucho esfuerzo y recursos públicos a ofrecer todo tipo de ayudas sociales. Pero no se puede condicionar la vida de estas personas a este tipo de las ayudas. El empleo es el recurso más importante para garantizar la plena autonomía de las personas con discapacidad intelectual y, por tanto, las administraciones públicas deben hace un esfuerzo mayor para asegurar el acceso de este colectivo a puestos de trabajo, y reconocer que estas personas también son capaces de generar riqueza. Desde esta perspectiva, FEAPS quiere resaltar que el acceso al empleo de estas personas no sólo es un derecho vulnerado, sino una oportunidad que está siendo desaprovechada. Basta poner un ejemplo de la capacidad que tienen las personas con discapacidad de contribuir a la economía de nuestro país: según el ranking “Empresas relevantes de la Economía Social 2008/2009, publicado por la Confederación Empresarial Española de la Economía Social (CEPES), los principales Centros Especiales de Empleo integrados en AFEM facturan anualmente más de 100 millones de euros, en sectores tan diversos como el manipulado de productos industriales, el retractilado, la jardinería, la limpieza, en reciclaje, la hostelería, etc.
FEAPS (Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad
Intelectual) está integrada por más de 815 asociaciones de familias que trabajan por la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y de sus familias. Cuenta con 7.000 personas voluntarias, 19.000 profesionales y 235.000 socios, repartidos por toda España.
sábado, 5 de diciembre de 2009
MANIFIESTO DE FEAPS POR EL DIA DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
sábado, 5 de septiembre de 2009
sobreproteccion
Porque los hijos tenemos que dar las explicaciones y los padres a los hijos cuando pueden te cuentan las cosas y nosotros siempre tenemos que darles toda la confianza y ellos con nosotros tenemos que aguantar las broncas de ellos y parte de los hijos tambien tenemos algun secreto a veces y entonces que hacemos los jovenes hoy en dia que pasos debemos de hacer, seguir los pasos de los padres y que nosotros tenemos que dar ejemplos a los mas jovenes. Seguir haciendo como nosotros o seguir los pasos nuestros no haran con nosotros haran lo que quieran no nos ayudaran como sus padres nos ayudan como nuestros padres y nosotros podremos hacer lo mismo que nuestros padres y los hijos tendremos lo mismo que ellos, nos dan consejos pero tambien queremos tener lo mismo que ellos, para ello que tenemos que hacer los hijos a los padres, por hoy tenemos que decir que si a tomar las decisiones de los hijos y la de los padres no podemos decidir por ellos que hay que hacer, podemos estar bajo su techo toda su vida y no podemos tener un piso propio y no podemos estar como nuestros padres porque tenemos como ellos que pasa que no estamos capacitados para tener un piso como ellos o por tener una discapacidad que debo hacer en estos casos, que temen los padres de los hijos y porque no nos toman en serio, el tema de pareja dicen que no somos pareja y vamos en serio.
sábado, 4 de abril de 2009
¿Qué será de nosotros cuando nuestros padres falten?
Soy una persona con discapacidad que vive con mis padres y estoy preocupado por lo que será de mí cuando estos falten.
Yo creo que los tutores, serán los responsables y espero me guíen bien como mis padres me han guiado.
Deseo ser bien atendidos por ellos, y confío de todo corazón que los tutores sean cariñosos, agradables y con paciencia, y que me enseñen a ir por el buen camino.
Que me enseñen en todos los ámbitos de la vida y me lleven los papeles de las cuentas y otros papeleos, y que no me engañen.
Por mi mismo tendré que saber que es lo que quiero hacer de mi vida. Para esto es mejor que me vean capaces de hacer las tareas y cuando haya o vean las cosas malas que me las digan y no estén encima para evitarlas, de los errores también se aprende.
No quiero que me sobreprotejan, porque pienso que soy capaz de hacer cosas, y si me sobreprotejen, hago cosas pero menos. Con la sobre protección la gente parece que hace el bien pero, la sobreprotección hacen que se inutilice a las personas y no nos dejen tomar nuestras propias decisiones.
Si todo esto sale bien, el día de mañana podré ser feliz viviendo con el recuerdo de mis padres, y viviendo con mis tutores. Haciendo con mi vida lo que me gusta y sintiéndome apoyado por ellos.
jueves, 12 de febrero de 2009
Europa y los autogestores
Hola de nuevo a todos, otra vez más nos acercamos a vosotros para contaros otra de las actividades que desde nuestro grupo de autogestores hemos llevado a cabo.
En esa ocasión se trata de un grupo de charlas que tuvimos con Esther Herranz, eurodiputada en el parlamento europeo. En las que nos habló de cómo se creo Europa, mejor dicho, la Unión Europea, las razones y el porque.
Nos habló de cómo Europa había tenido dos guerras, la primera y la segunda guerra mundial, y como no quería que se repitiese semejante catástrofe y sufrimiento decidieron que lo mejor sería la unión.
Así empezaron unos pocos países, a los que poco a poco se les fueron juntando otros tantos. Hicieron leyes para los más necesitados, pues después de una guerra la gente está a falta de comida, trabajo, etc.…
Con el tiempo al ver los países vecinos que la unión de estos países iba bien, decidieron adherirse a ellos y de cuatro países que empezaron creando la Comunidad Europea ya eran más de 12, y decidieron crear una moneda única en toda la comunidad , la que conocemos como el euro.
Nos explicó que en la comunidad europea, los estados dan una cantidad de dinero al gobierno central o Bruselas, para que desde allí después se administre y se reaparta a las naciones que más lo necesiten.
España ha recibido muchas ayudas de Europa de esta manera, y se han podido hacer cosas que de otra forma no se podrían haber hecho.
Nos dijo que desde allí se hacen leyes que nos afectan a nosotros y que este año hay elecciones y que nos deberíamos preocupar e ir a votar al partido que mejor creamos que defienda nuestros intereses.
Nos contó cosas curiosas como que ahora la unión europea tiene 27 estados y que alguno de ellos como Gran Bretaña, no tienen el Euro ni carnet de identidad.
Las charlas nos gustaron mucho, porque nos explicó cosas que no sabíamos o no comprendíamos y Esther nos lo hizo entender.
Con la ayuda de Esther salimos de muchas dudas y nos las aclaró a todos los autogestores. Lo hizo con mucho cariño y amabilidad.
Es bueno tener a una persona, que nos pueda ayudar en cosas que no sabemos y poder estar bien informados.
Queremos saber cosas importantes sobre las personas con discapacidad y otras muchas cosas que no sabíamos.
Pero ahí no acabó la cosa porque después de las charlas y con motivo del día de la discapacidad viajamos a Bruselas a visitar la eurocámara.
La experiencia, del viaje, en particular, fue bastante productiva desde que salimos el día 2 de diciembre desde Logroño, hasta nuestro regreso, el 3. Partimos a las 6:00. a Madrid, tomando el vuelo de las 12:15. regresando, después de ver casi todo y haber estado un día, a las 20:30 con Brusels Airlains. Aunque corto fue intenso en emociones.
Desde aquí queremos agradecer la ayuda que nos ha prestado, deseamos que nos veamos más veces, ya que la experiencia nunca se nos olvidará.
Animamos a quien quiera, a probar. Saludos del grupo de autogestores